【《財經》綜合報道】由于設備生產程序不足以及清潔不充分，美國強生公司再次宣布召回兒童用泰諾、8小時泰諾等。主要涉及地區(qū)為美國、巴西以及加勒比。
據法制晚報報道，美國食品及藥物管理局(FDA)表示，本次召回為美國強生公司旗下的麥克尼爾消費者健康保健公司進行，召回藥品涉及兒童用泰諾、8小時泰諾、泰諾關節(jié)炎止痛片、可他敏、速達菲 PE(SudafedPE)、派德(SINUTAB)。此次召回將導致超過4500萬個藥品受到牽連。
這是強生在兩個月內的第二次召回，上次召回藥品的原因是這些產品散發(fā)的霉味將導致患者在服用后感到惡心和胃痛。
從去年開始，強生就頻頻爆出大規(guī)模召回事件。以下為強生2010年召回大事記：
1月，強生召回約500個批次的非處方藥，包括泰諾等。
4月，強生在美、加等12個國家和地區(qū)召回仙特明等40多個批次的藥物。召回涉及廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品，包括泰諾、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物。
7月，強生旗下麥克尼爾公司在美國等市場召回21批次的兒童及成人用泰諾、抗過敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。
8月，近4000盒強生“Acuvue”隱形眼鏡由于遭到投訴會引發(fā)眼睛刺痛等問題，強生(香港)宣布主動召回。
10月，強生召回泰諾藥片等藥品。
11月，由于制藥過程中開發(fā)不充分，強生召回約400萬盒櫻桃和葡萄口味的兒童抗過敏藥可他敏和約80萬瓶兒童止痛藥美林。
11月，由于產品標簽有誤，強生擴大暢銷感冒藥泰諾多癥狀感冒糖漿的召回，總計930萬瓶。
【作者：《財經》綜合報道 】(責任編輯：呂強)