今后，在面臨突發(fā)性公共健康問題時，我國藥企將被授予生產(chǎn)特定專利藥品的強制許可，并可以對外出口該藥品。

　　昨天，全國人大常委會批準《修改〈與貿(mào)易有關的知識產(chǎn)權協(xié)定〉議定書》（以下簡稱“議定書”），以平衡知識產(chǎn)權與公共健康之間的關系。

　　中國人民大學知識產(chǎn)權教學研究中心主任劉春田表示，批準議定書有利于支持國內(nèi)藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。由于我國藥品行業(yè)生產(chǎn)能力較強，我國可以根據(jù)議定書確定的體制，向不具備藥品生產(chǎn)能力或生產(chǎn)能力不足的發(fā)展中成員出口藥品。

　　根據(jù)議定書，世貿(mào)組織的發(fā)展中成員和最不發(fā)達成員可以在國內(nèi)因艾滋病、瘧疾、肺結核和其他流行疾病而發(fā)生公共健康危機時，在未經(jīng)專利權人許可的情況下，在國內(nèi)實施專利強制許可制度，生產(chǎn)、使用、銷售或從其他實施強制許可制度的成員進口有關治療上述疾病的專利藥品。

　　2005年12月6日，世貿(mào)組織總理事會通過了議定書，規(guī)定在符合有關條件的前提下，各成員可以授予其企業(yè)生產(chǎn)并出口特定專利藥品的強制許可，突破了原協(xié)定關于強制許可的使用應主要為供應國內(nèi)市場的規(guī)定。

　　“這有利于我國積極應對突發(fā)公共健康問題。”中國政法大學衛(wèi)生法學教授卓小勤表示，批準議定書，將在突發(fā)公共衛(wèi)生事件時解決藥品供應問題，同時避免藥企將仿制藥用于商業(yè)目的。

　　2001年以來，艾滋病、肺結核、瘧疾等流行病給人類健康造成了嚴重威脅，其中一個關鍵因素就是患者無法逾越由于藥品專利形成的治療藥品的高價壁壘，獲得有效的廉價治療藥品。例如，2005年人禽流感疫情在世界各地出現(xiàn)，瑞士羅氏公司沒有放開其專利藥品“達菲”的專利權，使得全球聯(lián)防禽流感藥品“吃緊”。