新華社北京４月８日電（記者 周婷玉）衛生部８日要求，加強肝素鈉注射劑臨床使用管理，指導醫療機構做好肝素鈉注射劑相關不良事件的監測和報告工作。

　　據悉，國家食品藥品監管局日前向衛生部通報，在美國發生了肝素鈉注射劑嚴重不良事件，涉及我國部分企業生產出口的肝素鈉原料。

　　衛生部要求，各級各類醫療機構要嚴格執行藥品進貨檢查驗收制度，保證藥品來源可追溯，堅決杜絕不合格藥品進入臨床使用；臨床醫師要嚴格按照相關規定規范使用肝素鈉注射劑；臨床藥師要加強對臨床使用肝素鈉注射劑的指導，確保用藥安全。

　　同時，各級各類醫療機構還要加強對使用肝素鈉注射劑患者的管理，準確掌握使用肝素鈉注射劑患者的情況，做好臨床觀察和病歷記錄，發現可疑不良事件要及時采取應對措施，對出現損害的患者及時進行救治，并按照相關規定做好藥品不良反應監測和報告工作。

　　據了解，美國已報告的肝素鈉嚴重不良反應包括過敏反應（或超敏反應），伴口唇水腫、惡心、嘔吐、大汗、氣短等癥狀，有的病例出現嚴重低血壓。不良反應發生主要見于使用多劑量瓶裝的肝素鈉。

　　肝素鈉是一種抗凝劑，用于接受腎透析或某些心臟手術的患者，也用于治療或預防一些其他的嚴重疾病，包括深靜脈血栓和肺栓塞。